Neuralink recebe autorização da FDA para testes clínicos de implantes cerebrais em humanos

A Neuralink, a startup de Elon Musk, recebeu autorização da Food and Drug Administration (FDA), a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, para iniciar os testes clínicos com implantes cerebrais em seres humanos. 

A empresa divulgou a notícia na noite de quinta-feira (25/5) por meio de um comunicado no Twitter.

A Neuralink acredita que esses implantes podem ser utilizados para tratar uma série de condições, como obesidade, depressão, esquizofrenia, autismo e danos cerebrais graves, incluindo cegueira e paralisia. Além disso, a tecnologia dos implantes permitiria o controle de dispositivos eletrônicos por meio de sinais cerebrais e até mesmo a navegação na internet.

Em 2022, a empresa havia solicitado a aprovação da FDA para realizar o estudo, mas teve seu pedido negado devido a preocupações relacionadas à bateria de lítio do dispositivo, a possibilidade de migração dos fios do implante dentro do cérebro e a segurança na remoção do dispositivo sem causar danos ao tecido cerebral. 

Agora, com a aprovação da FDA, a Neuralink está pronta para avançar com os testes em humanos.
Ainda não foram divulgados detalhes sobre o recrutamento de participantes para os ensaios clínicos. No entanto, Elon Musk havia afirmado anteriormente que os testes em seres humanos começariam em até seis meses.